каз | рус | eng
14 февраля 2012
Фитнес-клуб World Class Almaty заключил меморандум о сотрудничестве с одним из крупнейших благотворительных фондов Казахстана Seimar Social Fund и Координационным Центром Добровольцев “Komanda SOS” (совместная инициатива Программы Добровольцев ООН и Благотворительного Seimar Social Fund). Согласно данному меморандуму 6% процентов от продажи каждой клубной карты будет перечисляться в фонд на лечение детей с ДЦП.
10 февраля 2012
Средства
от акции, организованной координационным центром добровольцев Komanda
SOS в рамках программы частных пожертвований “Копилка добрых дел” на
лечение детей с ДЦП (детский церебральный паралич), были направлены в
пользу близнецов Аружан и Аяжан Абеновых, Айкына Дюсембека и Владиславы
Свинцицкой.
10 февраля 2012
В Алматы прошел благотворительный интернет-аукцион, на который был
выставлен футбольный мяч с автографами игроков сборной Англии. Этот
лот, стартовая цена которого составила 3 тыс. долларов, был продан
вдвое дороже. Аукцион преследовал благородную цель – привлечение
средств по программе частных пожертвований «Копилка добрых дел» на
лечение детей с ДЦП.
Посмотреть все новости
|
|
Копилка Добрых Дел: кому, где, как помочь
ПРИНЦИПЫ КОПИЛКИ
КОПИЛКА ДОБРЫХ ДЕЛ: СПАСИБО ЗА ПОМОЩЬ
КОПИЛКА ДОБРЫХ ДЕЛ: КОМУ ГДЕ И КАК ПОМОЧЬ
|
Оля Трупанова (28.12.2007 г.р.) из Темиртау – долгожданный ребенок в семье. Как это часто бывает, врачи вовремя не смогли установить правильный диагноз и назначить необходимое лечение. В итоге Оле в 10 месяцев поставили диагноз - ДЦП, спастический тетрапарез, задержка психомоторного и речевого развития. Врачи сообщили родителям, что при таком диагнозе это пожизненная инвалидность. С лета 2009 года Оля прошла шесть курсов лечения в Лечебном Центре Головного Мозга г.Урумчи (Китай). Результаты лечения очень хорошие. Оля научилась ползать на коленках, немного разговаривать, также прошла спастика спины. Сейчас, чтобы закрепить эти результаты и улучшить динамику Оле необходим курс лечения в Ортопедическом Медицинском Центре "Ортовита", в г. Электросталь. Дата лечения - 2 апреля 2012 года. Стоимость – 444 750 тенге (88950 рублей). Таких денег у семьи Трупановых просто нет. Работает только папа, вся зарплата с пособиями уходят на лекарства и лечение. «Просим Вас оказать помощь в сборе средств на лечение Оленьки в Центре "Ортовита"» - папа Оли, Трупанов Евгений Юрьевич. 8 707 859 42 73, 8 700 351 89 36.
|
prilozhenija.rar [510.42 Kb] (cкачиваний: 1)
|
|
Дюсембек Айдане 1 год и 4 месяца. Диагноз - ДЦП, спастико-гиперкинетическая форма, задержка психомоторного развития, субкомпенсированная гидроцефалия. Все эти формы ДЦП – роковые ошибки врачей, которые не оказали своевременной помощи и не диагностировали проблему. С 6-ти месяцев Айдана с мамой ездят в областные центры, в которые тяжело попасть. Но и результатов от этого лечения эффективных нет, детей там не поднимают, а лишь облегчают их состояние. У Айданы есть хорошие шансы обрести полноценную жизнь, если лечение начать до 3ёх лет. Такие перспективы по итогам изучения анализом МРТ и энцефалограммы пообещали врачи из клиники в г. Харбин (КНР). Стоимость одного курса лечения на 6 месяцев составляет 24 320 у.е. Мама Айданы – Юлия просит откликнуться всех неравнодушных людей и помочь в сборе средств на лечение: - «Пожалуйста.....не оставьте нашу беду в стороне! Помогите собрать деньги. Откликнитесь! Мы очень нуждаемся в Вас, нам больше не к кому обратиться».
Телефон домашний : 8-71036-7-09-07
Телефон сотовый : 8-777-421-36-64 (Юлия,мама Айданочки)
|
prilozhenija.rar [1.58 Mb] (cкачиваний: 15)
|
|
Дементьеву Кирсану 8 лет, диагноз – спастическая параплегия Штрюмпеля. До трех лет Кирсан был обыкновенным и подвижным ребенком. Но в три года он перестал ходить. Заболевание, которым страдает Кирсан – спастический паралич обеих ног. Оно влияет на все органы, в том числе и на мозг. Сейчас ребенок не может двигаться и с трудом держит ложку. Для того, чтобы спасти жизнь Кирсану необходима диагностика и лечение в Барнауле, а для этого необходимо 500 000 тенге. Кирсана воспитывает бабушка – учитель сельской школы и такую сумму ей не собрать: - «Поэтому я прошу всех, кто может помочь. Пожалуйста, помогите нам собрать нужную сумму для обследования и лечения ребенка в городе Барнаул. Помогите моему мальчику снова обрести радость движения.
Заранее глубоко благодарная вам бабушка Дементьева Алифтина».
Контакты:
Алматинская область, Енбекшиказахский район,
село Корам, улица Абая, 38.
Тел.: 8 727 7625164
Сот. тел.: 8 701 1078783, 8 777 7944206
|
prilozhenija.rar [1.9 Mb] (cкачиваний: 11)
|
|
Кире Киреевской (4 года, диагноз ДЦП спастический парапорез, эквинтус стоп) необходима помощь. Врачи из реабилитационного центра г. Астана рекомендовали приобрести для нее специализированный велосипед для развития тазобедренных суставов и развития икроножных мышц. Этот тренажер продается только в России и его стоимость 30 000 рублей – 150 000 тенге. Родителей Киры лишили родительских прав, и ее воспитанием и лечением занимается ее бабушка, они вместе с Кирой проживают в г. Аксу. Семья Киры находится в очень тяжелом материальном положении. Все средства уходят на постоянные реабилитации, лекарства и поездки в клиники. Кира очень быстро всему учится, и возможно тренажер, который ей рекомендовали врачи, поможет ей полноценно встать на ноги. Семья Киры просит всех, кто может помочь откликнуться на их просьбу.
|
prilozhenija.rar [1.09 Mb] (cкачиваний: 20)
|
|
Абеновым Аружан и Аяжан 1 год и 10 месяцев, они двойняшки. Диагноз – ДЦП, спастико-гиперкинетическая форма. Отец Аружан и Аяжан, узнав о сложном диагнозе своих детей, бросил семью. Сейчас двойняшки вместе с мамой и ее родителями проживают в поселке Жанакурлыс (алматинская область). Семья живет на пособие по инвалидности девочек и пенсию родителей мамы. В такой сложной материальной и жизненной ситуации очень трудно оплачивать и без того дорогое и длительное лечение двойняшек, а тем более выезжать в Россию или дальнее зарубежье к хорошим специалистам. В марте в Алматы приезжает главный невропатолог г. Челябинска - Плеханов Л.А., он часто дает выездные консультации и курсы лечения в Казахстане. Для Аружан и Аяжан это практически единственный шанс попасть на лечение к квалифицированному специалисту. Пожалуйста, просим всех неравнодушных людей отозваться на эту просьбу и помочь собрать сумму в размере 320 000 тенге на лечение!
Контактный телефон мамы: 8 701 711 02 12
|
prilozheniya.rar [650.98 Kb] (cкачиваний: 28)
|
|
В семье Нурхановых двое детей – Оспан (31.10.2002 г.р.) и Ислам (27.04.2007 г.р.). У старшего сына Оспана черепно-мозговая травма, полученная при родах, он не ходит и не разговаривает. А у Ислама повреждение шейного позвонка. Все эти диагнозы – роковые медицинские ошибки врачей. Оспан и Ислам с мамой и бабушкой были вынуждены перебраться из села в город, чтобы получать соответствующее лечение. В семье работает только один муж, однако этих средств не хватает даже на лекарства. В 2010 и в 2011 г.г. Оспан и Ислам проходили лечение в Урумчи (КНР), по итогам лечения появились заметные улучшения. Сейчас семья Нурхановых собирает средства на лечение в 2012 году в Китае, необходимо 8 000 у.е. Пожалуйста, просим всех неравнодушных людей отозваться на эту просьбу и оказать содействие в сборе средств.
Получатель Нурканова Асия (г. Костанай), 55 71 12, 8 705 576 76 77, 8 775 499 12 25
Личный счет-№ KZ 3160132430000025791, РНН 391410269100, БИК-HSBKKXKX, КНП 119
КБЕ 19, Для справок бухгалтер Народного Банка Инара телефон-593352
|
prilozheniya.rar [1.49 Mb] (cкачиваний: 49)
|
|
Дюсембек Айкыну 4 года, он из Шетского района, поселка Акжал (Карагандинская область). У Айкына сложная спастико-гиперкинетическая форма ДЦП и ему необходима помощь высококвалифицированных специалистов. В военном госпитале г.Урумчи (КНР) врачи помогают многим детям с такими сложными формами ДЦП. Сейчас для того чтобы Айкын смог пройти один курс лечения в этом госпитале, его семье необходимо собрать 10 000 у.е. Для семьи, которая живет в сельском районе и в которой воспитывается двое детей, такую сумму очень сложно собрать. Поэтому мама и папа Айкыны просят помочь им и подарить шанс Айкыну на полноценную и здоровую жизнь.
Контакты родителей: Карагандинская область, Шетский район, пос. Акжал, мкр., дом 5, кв.9.
дом. тел. 8710-31-37-434, моб. мамы - 8701-402-51-81, моб. папы – 8775-564-90-66.
|
prilozheniya.rar [1.57 Mb] (cкачиваний: 65)
|
|
Кусаинов Мансур (4 года). Он с мамой – Нургуль Кусаиновой живет в Кокшетау. Его диагноз – детский церебральный паралич – порэнцефалическая киста. Мансур уже неоднократно проходил различные курсы терапии и реабилитации, в том числе в Лечебном Центр паралича мозга у детей в СУАР (КНР). Для выздоровления Мансура сейчас необходимо пройти еще несколько курсов в китайском лечебном центре. Но средств на лечение у семьи Мансура уже нет. Мама Мансура просит откликнуться всех неравнодушных людей – «Лечение ДЦП стоит 10 000 долларов, очень дорого, но мы готовы собирать эту сумму по капле ради возможности поставить нашего сына на ноги. А такая
вероятность есть!».
Для оказания помощи вы можете связаться с Komanda SOS, или же напрямую с мамой Мансура:
г.Кокшетау, ул. Горького 29/507,
тел.(7162) 31-11-74, 8701-250-86-98.
|
prilozhenija.rar [454.47 Kb] (cкачиваний: 51)
|
|
Полина Матюшина (5 лет) родилась на 27 неделе весом 950 граммов. Медики не делали вообще никаких прогнозов, но девочка твердо решила жить. В 10 месяцев ей поставили диагноз ДЦП. Родители Полины постоянно борются за ее здоровье – бесконечные массажи и уколы, физиопроцедуры и иглоукалывания, консультации врачей и поиск информации. Курсы лечения в Караганде и Астане, Киеве, Новосибирске и Китае. Реабилитация дает свои результаты. Сейчас девочка окрепла физически, начала говорить, самостоятельно пережевывать пищу. Произошел скачок в интеллектуальном развитии.
Но у Полины абсолютно неправильно сформирован таз, что делает дальнейшее развитие ребёнка (ползание и ходьбу) просто невозможным. Из-за неправильного положения ключицы существует риск передавливания артерии. Не развиты пяточные кости.
Врачи из реабилитационного центра профессора Романов для коррекции бедра при ходьбе прописали Полине ортопедический аппарат для разведения и фиксации бёдер в заданном положении «SWASH». Его стоимость 42000руб., (1045EURO). Семья Матюшиных очень просит всех неравнодушных людей помочь в сборе средств на аппарат «SWASH».
Реквизиты и контакты:
Наталья Матюшина тел: 87052282354
Пластиковая карта VISA ELEKTRON
Филиал АО "АТФБанк" г.Караганда
РНН ALMNKZKA
Пополнение пластик.карты в тенге: KZ33826M0KZT0T000010
Матюшина Наталья Леонидовна
РНН: 301211008372
Пластиковая карта VISA ELEKTRON
Филиал АО "АТФБанк" г.Караганда
РНН ALMNKZKA
Пополнение пластик.карты в долларах США: KZ73826M0USD0T000010
Матюшина Наталья Леонидовна
РНН: 301211008372
Пластиковая карта VISA ELEKTRON
Филиал АО "АТФБанк" г.Караганда
РНН ALMNKZKA
Пополнение пластик.карты в EURO: KZ81826M0EUR0T000008
Матюшина Наталья Леонидовна
РНН: 301211008372
№ Счёта в банке:
Филиал АО "АТФБанк" г.Караганда
РНН ALMNKZKA
РНН 302000056818
№ счёта: KZ55826M0KZTD3007379
Матюшина Наталья Леонидовна
РНН 301211008372
Уд/л 031864634
Выдано: 25.07.2011г.
|
ссылка 1
ссылка 2
|
|
Анастасие Наумовой 3 года. Центр Komanda SOS уже оказывал
помощь в лечении Насти. После лечения в Китае Настя прошла еще несколько
курсов лечения в Казахстане и в России. Все старания, труд и слезы мамы и самой Насти не
прошли даром. Настя подросла и окрепла, спастика намного уменьшилась . Настя
стала поднимать и удерживать голову намного дольше , с интересом смотрит
по сторонам и следит за игрушками. В декабре у Насти очередной курс лечения в Барнауле, стоимость которого
составляет 335 000 тенге. В эту сумму входит проезд в г. Барнаул и обратно,
лечение в центре и плюс приобретение препарата гаммалон для следующего курса на 3 месяца.
Мама Насти обращается за помощью в надежде на понимание и
поддержку «помогите собрать данную сумму на это жизненно важное лечение!».
|
http://naumova-nastya.ucoz.ru/ |
|
Владислава Свинцицкая (2003 г.р., г.Темиртау) инвалид детства, ее диагноз ДЦП-спастическая диплегия, интеллект сохранен. Как и все дети с диагнозом ДЦП, Влада постоянно проходит различные курсы лечения. Средства на лечение родителям Влады приходится искать самостоятельно. Государство уже почти 2 года рассматривает вопрос о выделении квоты. Родители Влады надеются с помощью благодетелей и неравнодушных людей восстановить процесс оздоровления после полученной черепно-мозговой травмы (случайное падение во время иппотерапии). Ей необходимо пройти лечебный курс реабилитации в марте, в г. Электростале, центр «Ортовита». Этот курс необходим, чтобы у Влады прошла спастика мышц и появилась уверенность самостоятельно передвигаться. Реабилитологи центра «Ортовита» обещают поставить Владу на ноги. Но для этого необходимо 59 090 рос.руб (285 000 тенге) на март. Также Владе жизненно необходимы ортопедические изделия тутора-аппарат функциональный для хождения на голеностоп производство" Огонек", стоимость 13 000 рос.руб., проживание 15 000рос.руб.,дорога в оба конца 73 457 тенге. Итого необходимая общая сумма 506 547тенге. На счету Влады сейчас находится сумма 121 531 тенге, не хватает 385 016 тенге. Пожалуйста, просим всех неравнодушных людей откликнуться и помочь Владе пройти курс реабилитации..
|
http://vlado4ka.
ucoz.kz/
|
|
У Нечаева Андрея (2004 г.р., г. Караганда) диагноз "ДЦП,
спастико-гиперкинетическая форма, правосторонний гемопорез". У Андрюши
сложная родовая травма, которая произошла по вине медицинских работников.
Андрей постоянно проходит лечение в различных реабилитационных центрах, в том
числе в г. Новосибирск, где ему делали операцию – надсечки по
"Ульзибаду", в Китае г. Урумчи "Военный госпиталь", где он
проходил курс лечения в 3 месяца, а также по месту жительства – постоянные
массажи, иголки, рефлексотерапии и дорогие лекарства. Во время лечения в Китае
врачи посоветовали сделать операцию со стволовыми клетками в клинике Битуань. В
семье работает один отец. Недавно семья взяла кредит для лечения в Китае, который
до сих пор выплачивает. Для спасительно операции необходимо 12 000 у.е.
Таких средств у семьи Нечаевых нет. Просим всех неравнодушных людей помочь в
сборе средств на операцию Андрею.
|
prilojeniya.rar [1.38 Mb] (cкачиваний: 91)
|
|
Ярославу Голыженкову из Караганды 8 лет. В трехлетнем возрасте с ним произошел несчастный случай, следствием которого стало обширное кровоизлияние и, как следствие, паралич правой стороны и потерю речи. К сожалению, реабилитация в Казахстане была малоэффективной. Полноценное лечение ребёнок получил в РЦ "Огонёк", г. Электросталь. Год назад Ярославу там диагностировали подвывих тазобедренного сустава и рекомендовали ортопедический аппарат "S.W.A.S.H". Для реабилитации в Центре кинезетерапии доктора Бубновского С.М., в Москве и приобретения тренажёра МТБ-1, Komanda SOS и благодатели предоставили благотворительную помощь в сумме 200 000 тенге. Ярослав прошел лечение успешно, но ДЦП – это заболевание, которое требует постоянного лечения. На сегодняшний день Ярославу необходимо приобрести костюм Гравитон для занятия ЛФК и специальную ортопедическую обувь. Такой комплект будет стоить 126 500 тенге. В семье трое детей, работает один только папа. Пожалуйста, помогите родителям Ярослава собрать необходимую сумму.
мама Ярослава - Светлана 8 7212 458698, 87014735925.
"БТА банк" - Голыженкова Светлана Николаевна.
РНН 301920505715
номер счёта KZ55319G010004168870
валюта KZT
БИК ABKZKZKX
РНН банка 300400210096 |
Приложения
|
|
Айгерим
Тлектесова (9 лет) старшая дочь в семье, у нее есть еще младший брат.
Вся семья живет на съемной квартире в Астане. Работает только мама. С
самого рождения Айгерим поставили диагноз - ДЦП, спастическая
диплегия, дизартрия. Пройдя лечение во многих центрах Казахстана, мама
Айгерим решила, что девочки нужно пройти лечение в Китае. Из письма
мамы Айгерим: "В Астане нет опытных специалистов. А в Урумчи нам
помогут, и ребенок начнет нормально ходить и разговаривать. Айгерим уже
большая и если ей не помочь сейчас, потом уже будет поздно. В наше
тяжелое время очень трудно найти деньги. Просим Вас помочь нам найти
средства на лечение в Урумчи. Курс лечения стоит 900 000 тенге, но мы
бы хотели поехать хотя бы на один месяц, для этого необходимо 300 000
тенге. Если есть такая возможность, пожалуйста помогите!"
Толкачеву Диме 7 лет, но в школу он не ходит, т.к. вынужден обучаться на дому. У него ДЦП и сопутствующий диагноз подвывих
бедренной кости справа. Дима очень умный и сообразительный ребенок, и у
родителей есть надежда, что в скором времени он научиться ходить.
Надежда появилась после консультации с врачом из Москвы, который
сказал, что у Димы еще есть шанс, но
для этого нужны ортопедические изделия и дорогостоящий аппарат для
формирования и укрепления тазобедренных суставов – «СВОШ». В
Казахстане такой аппарат не изготавливают. Всё что нам необходимо есть
в центре «Ортовита» г. Электросталь, Московской обл. На приобретение
аппарата СВОШ, лангеты, тутора, обувь, первичный приём врача ортопеда и
необходимое обследование необходимо 420 000 тенге. Родители Димы, живут
в Темиртау и собрать такие средства они не в состоянии, поэтому просят
помощи у неравнодушных людей.
|
prilojeniya.rar [1.2 Mb] (cкачиваний: 145)
|
|
Жанерке Кенжибек (5 лет) самая младшая из трех детей в семье. И у нее неутешительный диагноз - ДЦП, спастический тетрапарез, средней степени тяжести, задержка моторного развития. Как и многие дети с ДЦП, Жанерке с самого рождения проходит многочисленные курсы лечения в разных клиниках. Семья Жанерке живет в Астане на съемной квартире, работает только отец.
Жанерке с трудом говорит, не сидит, не ходит, плохо управляет руками, но ее глаза полны жизни, и самое главное, она всё понимает. У семьи Жанерке есть шанс сделать ее жизнь полноценной, но для этого необходимы средства для лечения в Военном госпитале г. Урумчи (СУАР). Из письма мамы: «Мы тоже мечтаем туда поехать, но для 1-го курса лечения необходимо 8000$. Не важно, чем вы нам сможете помочь, мы будем очень благодарны Вам, за то, что Вы не останетесь безразличными к судьбе маленького человечка. И подарите надежду и возможность нормальной жизни». Центр «Komanda SOS» и семья Жанерке просят откликнуться всех неравнодушных людей.
|
prilojeniya
|
|
Дине Камелиновой 4 года. На восьмом месяце жизни ей поставили сложный диагноз - заболевание нервной системы – синдром Веста. Проявляется это заболевание постоянными судорогами. Из-за сильных болей Дина постоянно кричит и плачет. Приступы до первого лечения случались по 600 раз в сутки. После того как Дину пролечили в Астане и в Омске, частота приступов сократилась до 5-6 раз. Ребенку постоянно требуются противосудорожные препараты, действие которых оказывает разрушающий характер на весь ослабленный организм Дины. Поэтому единственный выход – это лечение в клинике Китая, в г. Урумчи, врачи которой обещали улучшить здоровье ребенка.
Родителям удалось собрать на лечение дочери 4000$. До начала лета необходимо собрать еще 4 000$. После чего потребуется на второй курс лечения еще 8 000$. Семья Дины находит в сложном материальном положении, а средства на лечение нужно собрать как можно быстрее, т.к. упускаемое время безвозвратно сокращает шансы на полное выздоровление. Вся семья Камелиновых просит помочь им в спасении жизни Дины.
Контакты мамы: Камелинова Гаукар, Кокшетау, 8 (7162) 425474, моб. тел 8 701 571 0153.
Номер карточки Народного банка: 4402573559745437, РНН: 361 810 812 643
|
prilojeniya.rar [1010.53 Kb] (cкачиваний: 137)
|
|
У Пронькина Александра (6 лет), клинический диагноз - спастический тетрапарез.
Планируется госпитализация на 13 июня в неврологическое отделении ГУЗ ИГОДКБ
(Государственное Учреждение Здравоохранения - "Иркутская государственная областная
детская клиническая больница"). Есть направление от доктора Александрова Ю.А. Необходимая
сумма 300.000 тенге (дорога + лечение + проживание
+ обследование), половина суммы уже собрана, необходимо еще собрать 150 000 тенге. Семья Саши находится в сложном материальном положении, и родители сами не могут собрать всю сумму за
такой короткий срок. Родители Саши обращаются за помощью ко всем неравнодушным людям, кто может помочь их сыну.
Контактные данные: г.Павлодар ул.Толстого 106 кв.6, тел.
(87182) 61-33-23. |
prilojeniya.rar [1.53 Mb] (cкачиваний: 130)
|
|
Илья Мищук (2009 г.р.)
С самого рождения Илья рос беспокойным, тревожным ребенком. В 6 месяцев родители начали замечать, что малыш отстает в развитии от своих сверстников. Врачи выявили задержку психомоторного и психоречевого развития, однако точный диагноз поставить не могли. Все 2 года своей жизни Илья провел в медицинских кабинетах: массажи, иглоукалывание и другие многочисленные процедуры не давали должного результата. Малыш до сих пор не ходит, стоит с трудом, почти не говорит. В итоге ему был выставлен диагноз «умеренная внутренняя гидроцефалия», «астатическая форма ДЦП».
Поставить Илью на ноги берутся врачи из украинской клиники. По их словам, при должном лечении малыш догонит своих сверстников и сможет в дальнейшем жить полноценной жизнью. Для лечения за рубежом требуется около 5000 евро.
У молодой семьи Мищук нет средств на лечение малыша, поэтому их последняя надежда — ваше неравнодушие. Помогите им увидеть своего малыша здоровым!
|
prilozheniya.rar [3.46 Mb] (cкачиваний: 120)
|
|
Komanda SOS уже помогала Кириллу Чикову из Павлодара. Кирилл с мамой осенью прошли эффективный курс лечения ДЦП в Оренбурге. Лечение там очень помогло - увеличился угол подъема прямой ноги, Кирилл стал почти самостоятельно подниматься по лестнице, улучшилась координация и осанка. Последующее лечение Кириллу было назначено на декабрь, но так как у родителей не получалось собрать денег, курс перенесли на 9 апреля 2012г. Сейчас семья Чиковых повторно обращается за помощью в сборе средств на лечение Кирилла. Лечение должно проходить не реже 4-х раз в год, чтобы добиться желаемых результатов. На курс лечения весной необходимо 920 000 тенге. Пожалуйста, просим всех, кому не безразличная судьба маленького Кирилла откликнуться на эту просьбу.
|
prilojeniya.rar [1.76 Mb] (cкачиваний: 114)
|
|
|
|
|
Таипов Фархат 4 года ДЦП левой стороны. Ребенок потихоньку ходит, очень умный, развитый ребенок. С самого рождения родители борется за его здоровье, лечились в Липетске, Барнауле, Новосибирске. Врачи уверяют, что вылечить Фархата можно, чтобы пройти курс в Китае надо 6000у.е. Мама Фархата, Светлана обращается за помощью ко всем, кто может помочь помочь ребенку.
тел. 256 35 25
Сот. 8 777 583 7208
8 705 160 9326
|
taipov-farakhat-4-goda.rar [342.18 Kb] (cкачиваний: 111)
|
|
Карина и Камилла сестры-близняшки (30.05.2004 г.). Когда Камилле и Карине исполнился 1 год, врачи поставили им диагноз ДЦП, спастическая диплегия, средней степени тяжести. Родители девочек постоянно борются за их полноценную жизнь. Лечение в Киргизии, в Китае, в Астане и Алматы улучшает их психоэмоциональное, речевое и моторное развитие. Карина и Камилла очень сообразительные, читают, считают, декламируют стихи, жизнерадостны и социально адаптированы.
Но, к сожалению, беда заключается в том, что девочки не могут самостоятельно ходить в связи с нарушением опорно-двигательного аппарата. Врачи уверяют, что сестер можно поставить на ноги, но для этого необходимо лечение в реабилитационных центрах России и Украины. Сейчас на лечение Карину и Камилу готовы принять врачи детского реабилитационного центра доктора Г.Н. Романова. Для лечения необходимо 10 000 евро на двоих.
Мама Карины и Камиллы обращается ко всем неравнодушным людям, кто сможет помочь ее дочкам!
Банковские реквизиты:
АО «Казкоммерцбанк»
г.Алматы
Валюта в тенге: KZT
БИК KZKOKZKX
Номер счета: KZ9692618025A8897000
ФИО клиента: Каблакатова Салтанат Сабыровна
|
prilojeniya.rar [766.31 Kb] (cкачиваний: 110)
|
|
В первые месяцы жизни Аркадию Бохан (2008 г.р.) поставили диагноз «атрофия головного мозга». Малыш перенес две клинические смерти, кровоизлияние в мозг и как следствие – ДЦП. Прогнозы местных врачей были неутешительными, однако надежду на жизнь Аркаше подарили в Китае, в госпитале «Бинтуань» (Урумчи). Несколько операций по вживлению стволовых клеток прошли удачно, Аркаша уже держит голову, ползает, пытается говорить, положительная динамика в развитии ребенка налицо. Однако, чтобы лечение не прошло даром, Аркаше нужно пройти восстановительную терапию, которая назначена на весну 2011 года. Реабилитация в клинике Барнаула, проживание и проезд обойдутся семье Бохан в 4500 долларов.
Мама Аркадия Анастасия вновь вынуждена обратиться за помощью к людям, которые могут помочь ей собрать необходимую сумму!
|
|
|
Айзия Сейтжанова родилась в 2008 году. На третьей недели жизни малышке поставили диагноз окклюзионная гидроцефалия. Родители прилагали все усилия, чтобы вылечить свою дочь и уже к годику Айзия догнала своих сверстников и в умственном и в физическом развитии. Однако после этого Айзия попала в реанимацию с диагнозом менингоэнцефалит в результате перенесенного вирусного энцефалита, у ребенка развился спастический тетрапарез.
Сейчас малышка не сидит, не ходит, не разговаривает. Родители прикладывают все усилия, чтобы поставить ее на ноги – Айзия ежемесячно проходит курсы реабилитации в г.Алматы, дважды были в Международной клинике реабилитации на Украине в г.Трускавец, в Китае г.Урумчи. Для положительной динамики курс реабилитации необходимо проходить каждые 3-4 месяца, но в данное время у семьи Сейтжановых нет возможности оплачивать лечение в Международной клинике реабилитации в г.Трускавец. Поэтому они вынуждены обратиться за помощью ко всем неравнодушным людям!
Стоимость курса лечения составляет 3214 евро
Семья Сейтжановых
Казахстан, Алматы, ул. Физкультурная, 17 кв. 62
тел. +7 (727) 232 73 15
сот. +7 777 773 00 53
+7 777 779 69 12
эл. адрес: almaz_07@mail.ru
|
prilojeniya.zip [2.18 Mb] (cкачиваний: 114)
|
|
Батырхану Шайзада 3 года, диагноз - ДЦП. У него парализована левая рука и ноги, он не может самостоятельно сидеть, ползать, ходить. Однако, Батырхан полноценно развивается на интеллектуальном уровне. В начале марта Батырхану сделали операцию по вживлению стволовых клеток. После операции состояние Батырхана улучшилось: он начал разговаривать, уменьшилась спастика. Средства на операцию были собраны родителями малыша благодаря помощи добрых и отзывчивых людей. Сейчас ему необходимо пройти послеоперационный реабилитационный курс лечения в Китае, который стоит 8 000 у.е. Помимо этого Батырхану в сентябре предстоит сделать вторую операцию, стоимость которой 9 000 у.е. Родители Батырхана сами не могут собрать такую большую сумму за такой короткий срок, и поэтому обращаются за помощью.
Подробное письмо мамы, пожалуйста, см. zdes.rar [4.75 Kb] (cкачиваний: 115)
|
img0484a.rar [194.16 Kb] (cкачиваний: 120)
|
|
В конце декабря 2010 г. Уалихан Ильясов (2006 г.р.) вместе с родителями вернулся из Китая, где мальчику была проведена операция по вживлению стволовых клеток. Первый шаг на пути лечения от ДЦП прошел успешно, Уалихан хорошо перенес операцию. Теперь малыш нуждается в реабилитационных процедурах. Принять Уалихана готовы специалисты из Барнаула. Для того, чтобы пройти несколько жизненно-важных курсов лечения, на дорогу и проживание семье Ильясовых необходимо 4500 долларов.
Они пытаются собрать эту сумму самостоятельно, но будут благодарны любой помощи!
Реквизиты для зачисления денег:
АО «Народный банк Казахстана»
РКО 311099 Илийского управления № 311000
БИК HSBKKZKX
ИИК KZ846014943000022133
БИН 961041000353
Назначение платежа: зачисление на счет Ильсовой Зауреш Муратбековны РНН 210410043469
АО «Казкоммерцбанк»
Г. Алматы
БИК KZKOKZKX
№ счета: KZ8792618025C4112000
Назначение платежа: зачисление на счет Ильсовой Зауреш Муратбековны РНН 210410043469
Контактные телефоны:
8777-1799535
8702-7201934
8705-4049012
|
prilojeniya.rar [2.17 Mb] (cкачиваний: 119)
|
|
|
|
|
|
|
 |
Мама маленькой Снежанны Сакауовой уже почти 3 года борется за полноценную жизнь своей дочери. Практически при рождении девочке поставили диагноз – ДЦП: гиперкинетическая форма. Наблюдается задержка психомоторного и речевого развития. В данное время Снежанна проходит лечение в китайском госпитале, ей назначен курс лечения продолжительностью в 3 месяца. Каждый месяц лечения стоит около 2000 долларов, таким образом, на оплату одного курса лечения родным Снежанны необходимо 6000 долларов.
«Я мать-одиночка, в нашей семье проживает 13 человек, работаю только я. Боюсь, что не смогу самостоятельно собрать нужную сумму денег на лечение моей дочери. Мне очень хочется дать ребенку все, чтоб у нее была счастливая жизнь», - пишет мама Снежанны Фариза Сакауова. почта: fariza.email@gmail.com
телефон: + 7 701 522 74 02
|
snezhanna.rar [1.45 Mb] (cкачиваний: 111)
|
 |
Нуртас Шалкар родился в 2006 году. В 6-месячном возрасте ему поставили диагноз – ДЦП, двойная гемяплигия тяжелой степени, эписиндром, ЗПР. С тех пор Нуртас регулярно получает лечение в Актобе, Алматы, Астане, Астрахани (Россия). Состояние малыша улучшается, однако он до сих пор не сидит, не ходит, не говорит, однако его глаза полны жизни - он любит разные вкусности, с удовольствием смотрит мультфильмы, радуется общению. Врачи уверяют, что Нуртаса можно поставить на ноги, необходимо лишь постоянное лечение. Мама мальчика возлагает надежды на госпиталь в Китае, Урумчи. Для того, чтобы пройти там курс лечения Нуртасу необходимо 6 000 долларов.
Мама Нуртаса – Салтанат обращается за помощью ко всем, кто в состоянии помочь поставить на ноги ее малыша.
Банковские Реквизиты:
БТА банк: 050051 Almaty 97 Joldasbekov str.
Tel.: 505473, 505-289
Номер IBAN счета KZ90319c0100003271384
Ф.И.О клиента: Сейтказивева Салтанат Г.
Номер карты: 4256801570164230
Контактный телефон 8 702 390 11 39
Дом тел. 8 7122 29-19-28
|
prilojeniya.rar [1.69 Mb] (cкачиваний: 101)
|
|
Юля Змазнева - это ребенок, которому уже была оказана помощь в лечении
по программе Центра "Копилка Добрых Дел". Однако, ДЦП - это сложный
диагноз, лечение которого долгий и кропотливый процесс. На этот год у
Юли тяжелый график, врачи прописали ей курсы реабилитации: 10 августа в
Иркутской больнице - сумма на лечение 320 000 тг., на 25 октября в
Барнаульском санатории - сумма на лечение 250 000 тг., 9 декабря так же
в Барнаульском санатории - стоимость 250 000 тг. Терять время Юле
нельзя, поэтому семья Змазневых опять обращается за помощью - "Остается
надеяться на помощь людей небезразличных к судьбам других, а особенно
маленьких детей у которых жизнь только начинается. Просим помощи у
всех, кто может помочь нашему ребенку! Есть надежда, что Юленька будет
полноценным ребенком! Мы верим что мир не без добрых людей! Дайте шанс
девочке! " |
prilozheniya.rar [1.49 Mb] (cкачиваний: 49)
ссылка на vse.kz |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
 |
